Что представляет собой ретиношизис и как его лечат?
Что происходит при ретиношизисе?
Собственно говоря – это заболевание сетчатки, при котором она расслаивается. Сетчатка глаза имеет сложную структуру и состоит из 10 слоев, их разделяют на витреальные – те, что расположены внутри глаза и прилегают к стекловидному телу и хориоидальные — они находятся наружу от него.
Сетчатка играет важную роль не только в обеспечении остроты зрения, но и в жизни всего глазного яблока — она снабжает внутренние структуры питательными веществами, кислородом, способствует регуляции всех обменных процессов, и главное, берет участие в процессе восприятия. Слаженная работа всех слоев сетчатки обеспечивает правильное функционирование глаза.
При ретиношизисе слои сетчатки разделяются (примерно посередине), между ними набирается жидкость, образовываются кисты. Происходит это из-за нарушения работы мелких кровеносных сосудов.
Если процесс прогрессирует, то возможны разрывы сетчатки и ее отслоение. Длительные процессы влекут за собой снижение остроты зрения, вплоть до полной слепоты.
Виды заболевания
Сам термин «ретиношизис» был введен в практику только в 1935 году, наиболее распространенной считается классификация по Мадьярову. Она называет три основных вида заболевания:
- Наследственный ретиношизис — это очень редкая форма, которая встречается примерно один раз на 15 тысяч новорожденных малышей. Заболевание проявляется очень рано, иногда в возрасте нескольких месяцев, но чаще в период от 7 до 9 лет. Наследственная форма самая сложная для лечения. Примечательно, что болезнь проявляется только у мальчиков, девочки являются носителями Х-сцепленной патологии, но сами не болеют. Она может возникать вместе с такими патологиями, как болезнь Фавре — Гольдмана или Вагнера.
- Дегенеративный (сенильный или старческий) вид патологии возникает у людей после 40 лет, чаще диагностируется после 60. Однако многие офтальмологи считают, что начало заболевания — это 30 лет. По статистическим данным на дегенеративный тип ретиношизиса болеют 5% населения Европы. Иногда этот вид болезни еще разделяют на следующие подвиды:
- Миопический, он возникает у молодых лиц с высокой степенью миопии.
- Пресенильный, в этом случае возраст пациентов 40 — 60 лет.
- Сенильный возраст старше 70.
- Вторичный ретиношизис развивается как следствие других заболеваний глаза (сосудистых или врожденных патологий, воспалительных процессов), травм глаза, а также в результате применения фенилгидрапиримидина. Он возникает в любом возрасте, а результаты его лечения зависят от успешности лечения основного заболевания.
Симптомы и диагностика ретиношизиса сетчатки
Ретиношизис относиться к офтальмологическим заболеваниям, длительное время протекающим бессимптомно. В основном его обнаруживают при осмотре офтальмолога по поводу других заболеваний или в ходе профилактического осмотра.
Среди непрямых признаков заболевания будут следующие.
- При расположении кист в макулярной (центральной) области возникает снижение остроты зрения, больной плохо видит в сумерках, появляется опасность безвозвратной потери зрения.
- Периферический ретиношизис, кисты, возникшие на периферии, провоцируют сужение полей зрения.
Диагностирую ретиношизис при обычном офтальмологическом осмотре. В дальнейшем потребуется более тщательное обследование, которое будет включать следующее.
- Проверку остроты зрения (визиометрия).
- Изучение сужения полей.
- Обследование глазного дна при помощи щелевой лампы (офтальмоскопия).
Для детализации диагноза может проводиться:
- электорофизиологические исследование, которое поможет определить состояние сетчатки;
- оптическая когерентная томография для уточнения степени и характера повреждений.
Лечение ретиношизиса глаза
Если поставлен диагноз ретиношизис, то потребуется комплексное лечение.
Консервативное лечение будет включать витаминную, антиоксидантную и ноотропную терапию. Рекомендовано препараты вводить внутривенно или внутримышечно курсами через 6 месяцев. Это позволит улучшить микроциркуляцию крови в пораженной зоне, активизировать обменные процессы в сетчатке. Такая терапия обоснована при дегенеративном ретиношизисе, но лечить врожденный ретиношизис так не следует, ввиду отсутствия эффективности.
При постановке диагноза «ретиношизис» требуется постоянное наблюдение окулиста.
Возникновение кист и расслоение сетчатки глаза в центральной области потребует проведения более кардинальных мер, это:
- Лазерная коагуляция, которую применяют для ограничения участка расслоения. При этом коагулянты наносят по кругу вокруг пораженного участка, тем самым ограничивая зону поражения.
- Хирургическое лечение требуется при образовании отслойки сетчатки. Здесь необходима пломбировка склеры, ее проводят по различным методикам.
Возможные осложнения
Среди осложнений ретиношизиса будут те, что характерны для отслойки сетчатки и в самых запущенных формах это заболевание провоцирует полную слепоту.
Особенно опасен врожденный ретиношизис, он обычно начинается из центральной области, плохо подается лечению и вызывает общую слепоту.
Среди частых осложнений данного заболевания будут отслойки и разрывы сетчатки, очень редко встречается такое грозное осложнение, как гемофтальм (кровоизлияние в сетчатку).
4227 Просмотров
Советы и рекомендации